Archivo. EFE/EPA/ALLISON DINNER
Por Redacción
Ciudad de Mexico, 22 de marzo de 2026.- Laboratorios farmacéuticos de la India, entre ellos Dr. Reddy’s, Glenmark Pharmaceuticals y Sun Pharmaceuticals, anunciaron el lanzamiento de versiones genéricas de inyecciones de semaglutida en ese país, aprovechando la expiración de la patente del compuesto base perteneciente a Novo Nordisk, fabricante original de Ozempic y Wegovy.
Dr. Reddy’s informó que puso a disposición del mercado la inyección Obeda, la primera de este tipo aprobada por el Controlador General de Fármacos de la India (DCGI). Por su parte, Glenmark Pharmaceuticals anunció la comercialización de GLIPIQ, destinada al manejo de la diabetes mellitus tipo 2, mientras que Sun Pharma introdujo sus productos bajo las marcas Noveltreat y Sematrinity.
Los precios de estas nuevas alternativas representan una reducción significativa respecto a los costos anteriores. La versión de Glenmark, GLIPIQ, tiene un costo semanal que oscila entre 325 y 440 rupias, equivalente a un rango de 3.90 a 5.30 dólares. En el caso de Obeda, de Dr. Reddy’s, el precio mensual se establece en 4,200 rupias, aproximadamente 50 dólares.
Sun Pharma ofrece un esquema de precios variable según la presentación; sus inyecciones tienen un costo semanal de entre 900 y 2,000 rupias (10.80 a 24 dólares) en una línea, y de 750 a 1,300 rupias (9 a 15.60 dólares) en otra. Estas cifras contrastan con los valores históricos de los medicamentos de marca, prometiendo una mayor accesibilidad para pacientes que requieren tratamiento para diabetes y control de peso.
El movimiento de la industria farmacéutica india ocurre inmediatamente después de que venció la protección de propiedad intelectual de Novo Nordisk sobre la semaglutida. Aunque los comunicados corporativos confirman la disponibilidad de los fármacos en el territorio indio, no se especificó si las versiones genéricas cubren las indicaciones de ambos productos originales, Ozempic y Wegovy, ni se detallaron nombres de voceros específicos más allá de las entidades empresariales.
Se espera que la entrada de estos competidores al mercado modifique la dinámica de acceso a tratamientos metabólicos en la región, dada la diferencia de costos observada entre las opciones de marca y las nuevas alternativas genéricas disponibles desde el 21 de marzo de 2026.
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